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分子蒸餾裝置真空度的改進(jìn)
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在分子蒸餾裝置真空度控制方面,早期的控制方式是采用開環(huán)控制方式,這種控制方法存在較大的波動(dòng)現(xiàn)象,隨著分離物質(zhì)的純度需求不斷增加,由于這種真空度控制方法的穩(wěn)定性差,難達(dá)到較高的純度需求。

 

為了解決這一問題,使真空度穩(wěn)定在某一預(yù)定值上,可以采用氣體流量控制器進(jìn)行反饋控制,通過調(diào)節(jié)進(jìn)氣量和出氣量達(dá)到保持穩(wěn)定真空度的目的。如果真空度控制采用閉環(huán)控制,液環(huán)真空泵和旋片式真空泵只要讓真空度維持在負(fù)壓的情況下,通過串聯(lián)氣體流量控制器,利用氣體流量控制器來保持分子蒸餾器的真空度穩(wěn)定。

 

短程分子蒸餾器將v10v11之間和v19上端的真空表換成數(shù)字真空表,并將采集到數(shù)據(jù)直接傳輸?shù)?/span>PLC中,通過PLC控制真空泵達(dá)到預(yù)定真空度。由于真空泵是由液環(huán)真空泵和旋片式真空泵組成,冷卻水的流量的穩(wěn)定性直接影響真空泵的運(yùn)轉(zhuǎn),所以真空泵的穩(wěn)定性較差,波動(dòng)比較劇烈。

 

比如小型蒸餾設(shè)備,蒸發(fā)器直徑較小,受真空度波動(dòng)影響較大,此時(shí)當(dāng)蒸發(fā)器內(nèi)的真空度達(dá)到預(yù)定值范圍,開啟氣體質(zhì)量流量控制器使其不斷抽氣或者送氣,根據(jù)預(yù)定值和真空儀實(shí)際之間的誤差,通過控制誤差來減小誤差達(dá)到真空度穩(wěn)定的目的。

 

分子蒸餾儀在進(jìn)行選擇的過程中需要選擇其經(jīng)濟(jì)合理的蒸餾溫度,這樣物料在進(jìn)行加工的過程中才會(huì)有較好的穩(wěn)定性能;可以進(jìn)行隨時(shí)調(diào)整以及控制設(shè)備中的溫度以及真空的壓力條件,設(shè)備中的塔柱是采用比較特殊的抗熱應(yīng)力膨脹皺紋段設(shè)計(jì),可以非常有效的防止其塔柱溫差出現(xiàn)突變的不安全因素。

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